План работы ЦКП

План работы ЦКП формируется на основе поступающих заявок.

 

Работы, выполняемые в 2016 году в ЦКП

Оценка протеомного профиля лимфоцитов и микровезикул, выделенных из плазмы крови первичных больных ХЛЛ, и больных после курса химиотерапии.

Оценка протеомного профиля микровезикул, выделенных из плазмы крови первичных больных ХМЛ, и больных после курса химиотерапии.

Сравнение протеомного профиля микровезикул, выделенных из культуральной среды клеток Raji до и после обработки химиопрепаратами.

Оценка протеомного профиля опухолевой ткани глиального происхождения и условно-нормальной ткани головного мозга, 2D-DIGE анализ  и отбор дифференциально экспрессирующихся белков, их идентификация и характеристика методом масс-спектрометрии, составление комплекса кандидатных диагностических белков для опухолей глиального происхождения, масс-спектрометрия кандидатных белков.

Определение полиморфных вариантов генов, кодирующих ферменты биотрансформации ксенобиотиков (ФБК) в группе участников семейного исследования факторов предрасположенности к атопическому дерматиту (120 человек, 40 семейных триад) и в группе участников исследований по протоколу ISAAC (300 человек). Наряду с полиморфными вариантами генов ФБК (цитохромы Р450 2С19, 2С9, 4F2, GSTM1, T1, P1 и NAT2) будут оценены полиморфные варианты гена филаггрина, что позволит сравнить силу связи генов ФБК и гена, относящегося к группе «главных» генов, в популяции жителей Западной Сибири.

Исследование механизмов активации CAR и его генов-мишеней для получения новых данных о возможных сигнальных путях, приводящих к индукции гепатоканцерогенеза. Полученные данные будут использоваться в последующих НИР для создания новых инновационных лекарств, направленных на таргетное блокирование сигнального пути, ответственного за развитие онкологического заболевания.

Создание методик измерения протеомного и метаболомного состава в образцах биологического материала, методики терапевтического лекарственного мониторинга основных заболеваний. Выявление комплекса биомаркеров, повышающих предиктивный потенциал медицинской диагностики с целью «персонализации» медицины.

Оценка полиморфных вариантов генов PER2 и PER3 при исследовании циклов сна и бодрствования.

Разработка технологий выявления наследственных мутаций у онкологических больных с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS). С использованием ранее разработанных технологий анализа мутаций в генах BRCA1 и CHEK2 планируется провести мониторинг наличия наиболее частых мутаций у больных РМЖ и РЯ Новосибирской области, а при выявлении мутации – у родственников этих больных.

Научно-исследовательские работы выполняются по темам госзадания 2016 года:

«Протеомный анализ для создания методов молекулярной диагностики, идентификации новых терапевтических мишеней и подбора индивидуализированной химиотерапии при онкологических заболеваниях» (0536-2014-0016)

«Изучение роли системы метаболизма ксенобиотиков и сопряженных систем в развитии полифакторных заболеваний» (0536-2014-0013)

«Исследование протеомного и транскрипционного профилей злокачественных опухолей человека для выявления диагностических и прогностических биомаркеров»(0536-2014-0012)

«Молекулярно-генетический анализ как основа выбора лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний» (0536-2014-0010)

«Изучение механизмов активации ядерных рецепторов и их роли в развитии онкологической патологии» (0536-2014-0008)

«Разработка теоретически обоснованных электроэнцефалографических классификаций стадий бодрствования и сна с помощью моделей оппонирующих хроно-регуляторных процессов» (0536-2014-0001)